生物醫(yī)藥
金剛烷苯乙烯類衍生物及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種金剛烷苯乙烯類衍生物,并且對(duì)其進(jìn)行了生物活性的分析;合成的化合物保留了金剛烷結(jié)構(gòu),在金剛烷環(huán)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上連接了甲苯,得到的金剛烷甲苯經(jīng)過氧化得到我們重要的中間體化合物;不同的胺類化合物和中間體化合物反應(yīng),進(jìn)而得到了6種不同的含金剛烷結(jié)構(gòu)的目標(biāo)化合物。雙鍵橋結(jié)構(gòu)骨架引入到金剛烷和乙酰氨基之間而共筑于同一新型分子中。雙鍵的引入增加了整個(gè)分子的剛性有利于分子接近靶向蛋白,同時(shí)在芳香環(huán)上引入不同的取代基得到的分子具有良好的水溶性,改善同類分子水溶性差的不足,篩選出對(duì)腫瘤細(xì)胞具有良好抑制作用的細(xì)胞毒性藥物分子,為新的小分子抗癌抑制劑的合成和研究提供了有價(jià)值信息。
長春工業(yè)大學(xué)
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